SCI Abstract

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Prähospitale Behandlung von Anfallsclustern und Status epilepticus
Prähospitale Behandlung von Anfallsclustern und Status epilepticus
Der Status epilepticus (SE) ist ein neurologischer Notfall, der unbehandelt zu irreversiblen Hirnschäden oder zum Tod...
Des Pudels Kern: Differenzierung epileptischer Anfälle von nicht-epileptischen Ereignissen
Des Pudels Kern: Differenzierung epileptischer Anfälle von nicht-epileptischen Ereignissen
Epileptische Anfälle sind Voraussetzung für die Diagnose einer Epilepsie. Vor Diagnosestellung und Behandlungsbe...
Neonatal developmental and epileptic encephalopathies. English version
Neonatal developmental and epileptic encephalopathies. English version
The International League Against Epilepsy (ILAE) distinguishes three main groups of neonatal epilepsy syndromes: (1)&n...
Reversible Spleniumläsion bei Absetzen von Natriumkanalblockern
Reversible Spleniumläsion bei Absetzen von Natriumkanalblockern
Interessenkonflikt A. Strzelczyk hat Honorare und Förderung...
Fieberkrämpfe in der Pädiatrie
Fieberkrämpfe in der Pädiatrie
Ein Fieberkrampf (FK) ist die häufigste Anfallsform ohne zugrunde liegende neurologische Erkrankung in der Pädia...
Diagnose und Differenzialdiagnose erster afebriler Anfälle im Kindes- und Jugendalter
Diagnose und Differenzialdiagnose erster afebriler Anfälle im Kindes- und Jugendalter
Afebrile Anfälle im Kindes- und Jugendalter erfordern aufgrund ihrer heterogenen Ätiologie und Prognose einen in...
Many roads lead to Rome: converging mechanisms behind tuberous sclerosis, GATORopathies, and hypothalamic hamartomas
Many roads lead to Rome: converging mechanisms behind tuberous sclerosis, GATORopathies, and hypothalamic hamartomas
Tuberous sclerosis complex, GATORopathies, and hypothalamic hamartomas represent some of the most important genetically de...
Neonatal seizure detection: a review of current methods, challenges and future directions
Neonatal seizure detection: a review of current methods, challenges and future directions
Seizures occur more frequently in the neonatal period than at any other time, serving as markers of underlying brain injur...
Zwischen Anfall und Alltagsleben: kognitive und Verhaltensmerkmale bei Epilepsie aufgrund eines hypothalamischen Hamartoms
Zwischen Anfall und Alltagsleben: kognitive und Verhaltensmerkmale bei Epilepsie aufgrund eines hypothalamischen Hamartoms
Patienten mit hypothalamischen Hamartomen (HH) können unter epileptischen Anfällen, hormonellen Veränderung...
Magnetenzephalographie mit 120 optisch gepumpten Magnetometern (OPM-MEG) bei Epilepsie: Pilotmessungen zur Überprüfung der Machbarkeit
Magnetenzephalographie mit 120 optisch gepumpten Magnetometern (OPM-MEG) bei Epilepsie: Pilotmessungen zur Überprüfung der Machbarkeit
Pharmakoresistente fokale Epilepsien können durch chirurgische Eliminierung des epileptogenen Hirnareals erfolgreich ...
Präventive Therapie bei tuberöser Sklerose: Konzepte, Evidenz und offene Fragen
Präventive Therapie bei tuberöser Sklerose: Konzepte, Evidenz und offene Fragen
Tuberöse Sklerose („tuberous sclerosis complex“ [TSC]) ist eine seltene genetische Erkrankung mit konstit...
Tuberöse Sklerose-Komplex: Präzisionstherapie mit mTOR-Inhibitoren
Tuberöse Sklerose-Komplex: Präzisionstherapie mit mTOR-Inhibitoren
Der tuberöse Sklerose-Komplex (TSC) hat vielfältige Manifestationsformen, u. a. Epilepsie. Ursache ist ein...
Cécile & Oskar Vogt: Leben, Werk und ihr Beitrag zur Epileptologie
Cécile & Oskar Vogt: Leben, Werk und ihr Beitrag zur Epileptologie
Cécile und Oskar Vogt waren Gehirnforscher, die Struktur und Funktion des Zentralnervensystems über Jahrzehnte g...
Kortikosteroide und adrenocorticotropes Hormon bei Epilepsien der frühen Kindheit jenseits des Säuglingsalters
Kortikosteroide und adrenocorticotropes Hormon bei Epilepsien der frühen Kindheit jenseits des Säuglingsalters
In diesem Bericht fassen wir die Ergebnisse eines systematischen Reviews (SR) zusammen, in dem Daten zur Wirksamkeit und V...
Joseph Schneider (1777–1854), Heimatforscher, Arzt und früher Epileptologe
Joseph Schneider (1777–1854), Heimatforscher, Arzt und früher Epileptologe
Es wird der bislang kaum bekannte deutsche Arzt Joseph Schneider vorgestellt, der in einer 1852/53 in einem zweibändi...
Otfrid Foerster (1873–1941): Pionier einer funktionell orientierten Neurochirurgie
Otfrid Foerster (1873–1941): Pionier einer funktionell orientierten Neurochirurgie
Otfrid Foerster gilt als eine der herausragendsten Persönlichkeiten der Neurowissenschaften des frühen 20.&n...
The first detailed study and illustration of Ammon’s horn sclerosis in epilepsy and the men behind it: Emil Bratz (1868–1934) and Otto Hebold (1856–1945)
The first detailed study and illustration of Ammon’s horn sclerosis in epilepsy and the men behind it: Emil Bratz (1868–1934) and Otto Hebold (1856–1945)
Ammon’s horn sclerosis (AHS) is a frequent, important, and intriguing central nervous lesion in human epile...
Emil Bratz (1868–1934): the life and work of an early German epileptologist
Emil Bratz (1868–1934): the life and work of an early German epileptologist
Emil Bratz (1868–1934) was a German neuropsychiatrist who worked in Berlin institutions until 1933. From 18...
Pharmakotherapie von Neugeborenenanfällen
Pharmakotherapie von Neugeborenenanfällen
Anfälle stellen den häufigsten neurologischen Notfall bei Neugeborenen dar. Sie sind überwiegend akut provo...
Künstlerische Darstellung von Anfallssemiologie – ein besonderes Gemälde
Künstlerische Darstellung von Anfallssemiologie – ein besonderes Gemälde
Ein Gemälde wird gezeigt, das die Anfallssemiologie der Patientin, Koautorin und Malerin Martina Schiele visualisiert...
Intangible Krankheitskosten nach Epilepsiechirurgie
Intangible Krankheitskosten nach Epilepsiechirurgie
Epilepsie verursacht erhebliche Krankheitskosten („cost of illness“ [COI]), wobei intangible Kosten (iCOI) neb...
Genetisch bedingte schlafbezogene hypermotorische Epilepsien
Genetisch bedingte schlafbezogene hypermotorische Epilepsien
Genetisch bedingte schlafbezogene Epilepsien mit hypermotorischen (hyperkinetischen) Anfällen sind eine seltene und h...
Diagnose und Klassifikation der Neugeborenenanfälle
Diagnose und Klassifikation der Neugeborenenanfälle
Ein epileptischer Anfall ist der häufigste neurologische Notfall in der Neugeborenenperiode. Im Gegensatz zu Anfä...
Langzeitverlauf nach Neugeborenenanfällen
Langzeitverlauf nach Neugeborenenanfällen
Epileptische Anfälle zählen zu den häufigsten neurologischen Manifestationen im Neugeborenenalter. Es wird ...
Neonatale Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathien
Neonatale Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathien
Die International League Against Epilepsy (ILAE) unterscheidet 3 Hauptgruppen neonataler Epilepsiesyndrome: (1)&a...
Dissoziative Anfälle in der Notaufnahme – Diagnosestellung und Behandlung
Dissoziative Anfälle in der Notaufnahme – Diagnosestellung und Behandlung
Dissoziative Anfälle sind eine häufige Diagnose in der Notaufnahme. Die Rate an Fehldiagnosen und Fehlbehandlung...
Precision epileptology: digital biomarkers and cognitive proxies for personalized care
Precision epileptology: digital biomarkers and cognitive proxies for personalized care
The widespread accessibility of smart devices, even if not designated as medical devices, coupled with the critical need f...
Circadian and sleep–wake homeostatic modulation of EEG activity during sleep and wakefulness
Circadian and sleep–wake homeostatic modulation of EEG activity during sleep and wakefulness
The human sleep–wake cycle is regulated by two distinct processes: the circadian timing system (CTS) and the sleep&#...
Michael’s missed genetic diagnosis
Michael’s missed genetic diagnosis
Michael, after whom the Michael Foundation is named, had been diagnosed with neonatal-onset refractory epilepsy that chall...
Latent periodicity in epilepsy
Latent periodicity in epilepsy
Evidence collected from trials of chronic electroencephalographic (EEG) recordings has shown that a cyclical orga...
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